Molecules：HBX-6可通过减弱E2F1应答抑制良性增生

本研究成果旨在重构和确定草药HBX-5的含量，并评估HBX-6在良性增生（BPH）大鼠建模之中的治果。在灌注为基础，我们为了让了一个候选抗生素，重小组了一种试验抗生素，并研究成果了其对睾丸激素作用于的BPH大鼠的影响。通过MTT测法在RWPE-1和WPMY-1复合物质之中测复合物质意念。在双氢睾丸激素刺激的RWPE-1和WPMY-1复合物质之中探测雄激素介导（AR）的强调。通过皮射丙酸睾丸酮达四个星期，在大鼠之中诱发了BPH。将哺乳类分成六小组：第1小组，对照小组。小组2，具备BPH的大鼠；第3小组，非那雄胺放射治疗BPH大鼠；第4小组，用200 mg / kg HBX-5放射治疗的BPH大鼠；第5小组，用100 mg / kg HBX-6放射治疗的BPH大鼠；第6小组，用200 mg / kg HBX-6执行的BPH大鼠。放射治疗后探测重量的变异，并评估粘液的厚度。测与复合物质增殖相关的复合物和复合物质分裂相关复合物的强调高水平。根据在此之后的媒体报道和灌注结果，我们在HBX-5成分之中为了让山茱off和补骨脂补骨脂，并重小组了试验抗生素，并将其起名为HBX-6。该结果代表了一种新的草药HBX-6，与具备BPH的大鼠相比，它可以诱导BPH的病理变异并显示出与增殖相关的复合物强调的显著降低。总之，我们的表明，HBX-6在BPH大鼠建模之中比HBX-5和非那雄胺具备更好的治果，表明HBX-6作为新型BPH在短期内剂的作用。原始出处：Bo-Ram Jin, Hyo-Jung Kim, et al., HBX-6, Standardized Cornus officinalis and Psoralea corylifolia L. Extracts, Suppresses Benign Prostate Hyperplasia by Attenuating E2F1 Activation. Molecules. 2019 May; 24(9): 1719. doi: 10.3390/molecules24091719