BJOG：怀孕早期开始口服不会改变女性的菌种组群

本学术研究旨在断定从妊娠最初开始用于制剂有效成分对微生物群人的影响。

采用随机、双盲、疗效解读试验的设计，在英国的四个儿科单位进行，招募了在分娩9-14周的16岁或以上的女性，将其随机扣除到制剂含有鼠李糖奶酵母菌GR-1和睡莲奶酵母菌RC-14的胶囊，每粒2.5×109孢子形成单位（CFU）或疗效，从招募到分娩终止，每天一次。对确实的混杂因素进行修正归纳，非常分娩18-20周时皮肤病小儿（BV，定义为Nugent评分≥7）的比率。

结果，主要归纳纳入了78%（238/304）最初允诺的参与者（分组123，疗效分组115）。在这些参与者中的，95%(227/238)学术研究报告钙了所须胶囊须求量的93%或愈来愈多。分娩18-20周时，BV的存活率在分组间没有人相似之处（分组15%（19/123）vs疗效分组9%（10/115），修正后的OR为1.82，95%数学方法0.64-5.19）。各分组密切关系在菌株、大肠酵母菌、B分组致病或其他微生物群人的女性孢子比率上也没有人相似之处。分娩9-14周和18-20周时，分组和疗效分组密切关系或内部酵母菌群人落的α多样性或分组成没有人相似之处。

综上所述，该学术研究结果表明，从妊娠最初开始制剂不会改变微生物群人。

原始出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.