Nat Commun：CD318、TSPAN8和CD66c为胰腺癌CAR-T细胞疗法的候选特异性

凋亡腺癌是西方国家中会腺癌症相关幸存者的第四大主要原因。目前，手绝技用药仍是唯一可能皮肤病的分析方法，且只有大约20％的患者在诊断时平庸出有可进行手绝技切除的哮喘阶段。因此，新型式的用药策略的分析迫在眉睫。

一种新的具吸引力的用药分析方法是CAR（嵌合抗原受体）-T细胞膜疗法，且在用药B细胞膜恶性中会显示出有空前绝后的。该疗法上会依赖于泛B细胞膜抗原，如CD19或CD20，且未能界定保健细胞膜和细胞膜。其会导致所有B细胞膜均被能量消耗，且迄今为止仍然是实体瘤CAR-T细胞膜疗法的主要问题之一。

针对凋亡导管腺癌（PDAC）有效地的细胞膜免疫用药的一个主要障碍是依赖于合适的特异性抗原。为了遏制这一挑战，分析医护人员意在提出有一种主要用途CAR-T靶点用药的系统分析方法。

PDAC的候选CAR贝克曼

在该分析中会，分析医护人员结合流式细胞膜绝技筛选、生质信息强调分析和免疫荧光等实验。分析医护人员核对了CLA、CD66c、CD318和TSPAN8为371种抗原中会的四种靶候选质，并造成了了32种对这些分子会特异型式的CAR。

超级任天堂瘤模型式中会审核CAR-T细胞膜的在体功能

基于靶细胞膜裂解、T细胞膜诱导和细胞膜因子释放，分析医护人员审核了CAR-T细胞膜的活性。在CD66c、CD318和TSPAN8特异性的CAR-T细胞膜中会，CD318平庸出有了从哮喘稳定到彻底消弭的药用价值，其次是TSPAN8，基于开放性和预测的安全性，其是最有希望的潜在的候选贝克曼。

总而言之，这项分析揭示了基于CAR-T细胞膜的PDAC免疫疗法的潜在候选贝克曼，以及针对这些分子会的开放性CAR框架体。

原始出有处：

Schäfer, D., Tomiuk, S., Küster, L.N. et al. Identification of CD318, TSPAN8 and CD66c as target candidates for CAR T cell based immunotherapy of pancreatic adenocarcinoma. Nat Commun 12, 1453 (05 March 2021).