Aging Cell：科学研究揭开衰老如何损害卵细胞

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近几十年中的，就有深入研究揭示，特别是在35岁以上的女童中的，女童的哺育上会随着岁数的升高而升高。因此辅助生殖技术开发的常用频率愈发高。生育率升高的因素有两个：一个主要因素是由于卵巢库存耗竭，因为女婴在出生时就已经拥有了所有的遗传物质，而茁壮的受精卵将在她们的一生生殖。另一个因素是受精卵的生产量级随着岁数的升高而增加，这被认为是35岁之后不孕不育率较高的主要因素之一。超重或肥胖不足也与遗传物质生产量级输和生殖结果有关。

由于受精卵池的消耗和受精卵生殖能力的增加，女性的哺育与母亲的岁数成反比。并不多有深入研究探讨产妇岁数对人茁壮受精卵（MII）RNA水分子水平的严重影响。尽管自然科学界知道MII激活每一次是在受精卵生长和茁壮每一次中的建立联系的，但涉及的种系统尚能不可信。

昨日，来自西班牙巴塞隆纳基因序列组缓冲中的心（CRG）、东欧国家基因序列统计分析中的心（CNAG-CRG）的深入研究团队牵头发表在Aging Cell上的深入研究揭示，随着岁数的升高，RNA水分子的水平均损毁从而增加女童哺育，且RNA水分子但会在人类遗传物质的仍要茁壮阶段发生变化进行最重要动物种系统的基因序列的功能。

深入研究者常用单细胞DNA来统计分析来自37个岁数在18至43岁相互间的**的72个实质上遗传物质的RNA水分子。对遗传物质内的RNA水分子进行了DNA，以了解哪些基因序列的社交活动均受到岁数的严重影响。

人类受精卵的单细胞激活组统计分析

统计分析发掘出，进行染色体分离和RNA检视的基因序列的激活本生产量随着岁数的升高而逐渐增加，而与线粒体人体内有关的激活本的生产量则减少。

此外，结果揭示，这些与岁数有关的RNA水分子变化只发生在遗传物质在体外茁壮长期降到仍要的生殖阶段。在未茁壮的遗传物质中的，RNA水分子均受岁数的严重影响较小。

进一步的统计分析揭示，一些潜在的主调控基因序列，即夺取调控内涵最上方的基因序列，均受到了岁数的严重影响，也就是说，受精卵茁壮的仍要一步本身也许均受到岁数的严重影响。

此外，深入研究人员还常用**的身材和肥胖信息来审计身体生产量级指数（BMI）对激活组的严重影响。与岁数各不相同，诱发的BMI主要严重影响未茁壮遗传物质的RNA水分子。

该深入研究的作者，巴塞隆纳CRG 组长Bernhard Payer教授表示，这一发掘出得出结论，由岁数造成的生育力升高也许与由诱发BMI造成的生育力升高有各不相同的因由有助于。

基因序列表达与BMI的相关性统计分析

一系列深入研究结果得出结论，岁数也许严重影响遗传物质检视对其生殖的仍要工序至关重要的基因序列能力。

该深入研究的发掘出也许但会导致未来开发新的诊疗工具，以更高地审计生殖自然科学中的的遗传物质生产量级，以及潜在的药剂治疗，以缓冲均受严重影响的种系统，使老化的遗传物质恢复意念。

原始出处：

Sílvia Llonch et al. Single human oocyte transcriptome ysis reveals distinct maturation stage‐dependent pathways impacted by age. Aging Cell, 2021 DOI: 10.1111/acel.13360